به گزارش طبنا(خبرگزاری سلامت) از ایرنا، دکتر فرزاد پیرویان روز چهارشنبه در نشست خبری فارماکواپیدمیولوژی در دانشکده داروسازی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی اشاره به نوع عوارض ناخواسته و نامطلوب این داروها، افزود: متوسط جهانی گزارش دهی عوارض ناخواسته و نامطلوب دارویی در جهان، چهار هزار و 500 تا پنج هزار مورد است بنابراین گزارش دهی در ایران بالاتر از متوسط جهانی است که خوب است.
وی خاطرنشان کرد: اطلاعات گزارش‌دهی عوارض ناخواسته و نامطلوب دارویی در سازمان غذا و دارو، جمع‌آوری و تحلیل می‌شود و اگر گزارش عوارض‌ها بیش از حد استاندارد باشد، آن دارو از زنجیره تامین، خارج و جمع آوری خواهد شد.
وی تاکید کرد: تمام شرکت‌های تولیدکننده، واردکننده و تامین کننده موظف هستند تا همه گزارش‌های مربوط به ایمنی دارو را به واحد نظارتی سازمان غذا و دارو در قالب پرونده مشخص اطلاع دهند که البته ضعف‌هایی در این بخش داریم.
رئیس کمیته علمی کنگره اروپایی ، آسیایی فارماکواپیدمیولوژی اظهار کرد: کنترل کیفی بعد از ورود دارو به بازار نیز انجام می‌شود و بدون آنکه شرکت دارویی متوجه شود، به عنوان مصرف کننده برخی داروها از سوی سازمان غذا و دارو خریداری شده و از نظر ایمنی، .آزمایش می‌شوند
رئیس کمیته علمی کنگره اروپایی ، آسیایی فارماکواپیدمیولوژی گفت: کنگره اروپایی، آسیایی فارماکواپیدمیولوژی 13 تا 15 دی ماه جاری در شیراز با حضور مهمانانی از آمریکا، انگلیس، سوئد، سوییس، هلند، تایوان و آذربایجان برگزار می‌شود.
نظر شما