به گزارش طبنا(خبرگزاری سلامت) از سازمان غذا و دارو، دکتر مصطفی کریمی، در خصوص صادرات دارو در ایران گفت:در زمینه صادرات دارو از ایران به کشورهای دیگر مشکلاتی نظیر قوانین و مقررات کشورهای مقصد نیز مطرح میشود، بنابراین در راستای رفع این مشکلات نیاز به مدتزمان طولانی است. در زمینه تولیدات داخلی دارو سندیکاهای مرتبط اقدام به برگزاری دورههای آموزشی لازم برای شرکت داروسازیداخلی و سایر کارشناسان کشورهای مقصد میکنند تا روند صادرات تولیدات دارویی در کشور را سرعت بیشتری دهند.
قائممقام مدیرکل امور دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو خاطرنشان کرد: صادرات دارویی ما یک صادرات ثبت محور است، یعنی از بحث بازارهای دلالی و واردکردن دارو به شکل فلهای به کشورهای دیگر خارج شده و در ابتدای صادرات دارو به کشورهای مقصد، فرآیند ثبت صورت گیرد و با اخذ مجوز از وزرات بهداشت آن کشور، به تناسب حجم مورد نیاز صادرات صورت گیرد.
وی عنوان کرد: در حال حاضر در مقایسه با درصد و نسبت میزان تولید و صادرات، کشور ایران به لحاظ عددی به زیر ۵ درصد اقلام صادراتدارویی رسیده است و از لحاظ ارزشی نیز بالغ بر ۲۵۰ میلیون دلار تا به حال صادرات صورت گرفته است. بهطور کلی از تمامی گروههای دارویی، صادرات از کشور ایران به کشورهای دیگر صورت میگیرد. بهعنوان مثال میتوان به داروهای اعصاب، قلب و عروق، مسکنها و ... که تمام گروههای دارویی را در برمیگیرد اشاره کرد. اغلب صادرات نیز به کشورهای حاشیه خلیجفارس، آفریقا، کشورهای تازه استقلالیافته شوروی انجام میشود.
دکتر کریمی در خصوص اهمیت کیفیت در داروهای تولید داخل اذعان داشت: کیفیت یک مسئلهای کاملاً فنی، علمی و تکنیکال است که در بحث اثربخشی دارو، آیتمها و فاکتورهای لازم رؤیت و بررسی میشوند. در راستای توجه به کیفیت عواملی، چون تشخیص درست پزشک، تجویز مناسب دارو متناسب با بیماری نیز مؤثر است. براین اساس در نوع تجویز دارویی باید به عدم تداخل مصرف داروها با مصارف دیگر افراد نیز مورد توجه قرار گیرد.
وی یادآور شد: دارو باید در دمای مناسب خود یعنی داروهای یخچالی در داخل یخچال، و غیر یخچالیها در دمای مناسب نگهداری شوند، اما متأسفانه در فرهنگ اشتباه شهروندان ایرانی داروها در یخچال نگهداری میشود این امر کیفیت داروها را کاهش داده و اثربخشی آن را نیز کم میکند؛ بنابراین مصرف اینگونه داروها در درمان تأثیر مناسبی نداشته و دیدگاه بسیاری از مصرفکنندگان را نسبت به کیفیت دارو تغییر میدهد.
قائممقام مدیرکل امور دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو گفت: در ثبت مواد اولیه داروها گلوگاههای کنترلی مطرح میَشوند که در این فرآیند بعد از تأیید کیفیت داروهای تولیدشده از وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی مجوز لازم جهت عرضه دارو به بازار دریافت میشود.
وی در خصوص مقایسه داروهای تولید داخل و داروهای خارجی افزود: در مراحل تولید داروی داخلی فاکتورهای میزان غلظتخونی و اثربخشی داروها با برند اصلی دارو بررسی شده و همسطح بودن کیفیت در آنها بهعنوان هدف اصلی در تولید محسوب میشود؛ بنابراین شرکتهای تولیدکننده داخلی مجبورند تمام مراحل مذکور را طیکرده و توسط کمیته متشکل از اساتید هیئتعلمی دانشگاههای مجرب کنترل شوند.
دکترکریمی خاطرنشان کرد: اجازه تولید داروی داخلی زمان داده میشود که از لحاظ کیفیت داروی تولید شده با برند اصلی همسطح باشد؛ و این امر بهعنوان یک نکته کیفیتی مورد توجه قرار گرفته و اسناد و مدارک مربوط به آن جمعآوری و کنترل میشوند.
وی درباره تصور اشتباه بسیاری از مردم نسبت به کیفیت بالای داروهای خارجی نسبت به داخلی عنوان کرد: دیدگاه اشتباهی نسبت به کیفیت داروهای تولید داخل در مقابل تولید خارج آن وجود دارد که این امر از فرهنگ اشتباه نشأت میگیرد. براین اساس بسیاری از مردم تصور میکنند داروی برند خارجی از کیفیت و اثرگذاری بالایی نسبت به داروی تولیدداخلی برخوردارند. براساس بند پ ماده 72 قانون برنامه ششم توسعه، تجویز داروی خارج از فهرست دارویی توسط پزشکان ممنوع است.
نظر شما