به گزارش طبنا(خبرگزاری سلامت)، محمدجواد جمالی نوبندگانی، در واکنش به انتشار خبری از سوی مدیرکل نظارت بر دارو و مواد مخدر سازمان غذا و دارو مبنی بر کمبود داروهای بیماران تالاسمی‌ در بازار گفت: ما دو نوع تالاسمی‌داریم مینور و ماژور یا کولیزآنمیا که بیشتر مبتلایان به تالاسمی‌مبتلا به نوع ماژور هستند.

وی ادامه داد: مشکلاتی که تالاسمی‌های ماژور با آن مواجه هستند کم خونی شدید بوده و بعد هم به دلیل رسوب آهن در صورت، پوست، فرم سرشان و مشکلی که برای لثه‌های آنها ایجاد می‌شود ناچار به مصرف داروی دسفرال هستند که بسیار هم در کنترل بیماری آنها موثر است.

نوبندگانی با یادآوری اینکه ابتلا به تالاسمی‌ در برخی استان‌ها از جمله مازندران بسیار شایع است تصریح کرد: یکی از اقداماتی که در جهت کاهش شیوع این بیماری انجام شد انجام آزمایش ژنتیک پیش از ازدواج بوده که از ازدواجی که می‌تواند منجر به ایجاد فرزند دارای تالاسمی‌ماژور شود جلوگیری می‌کند بنابراین به منظور کاهش هزینه‌های سنگین کنترل این بیماری بر حوزه سلامت باید انجام این آزمایش الزامی‌شود.

وی خاطرنشان کرد: بی‌تردید مشکلات اقتصادی اخیر بر وضعیت بازار دارو نیز اثرگذار بوده بنابراین در این شرایط باید اقدامات جدی در جهت تامین نیاز دارویی این بیماران که از جمله بیماران خاص هستند، صورت بگیرد.

نوبندگانی در واکنش به اخباری که پیش از این منتشر شده بود مبنی بر اینکه شرایط بیماران تالاسمی‌در تهران از وضعیت ارائه خدمات به این بیماران در مناطق دور افتاده نیز بدتر بوده چرا که اغلب در بخش‌های شیمی‌درمانی یا راهرو بیمارستان‌ها خدمات دریافت می‌کنند، تاکید کرد: این بیماران تنها دو نوع نیازمندی دارند به این صورت که باید خون از دست رفته را جبران کنند که ارائه این نوع خدمات در اورژانس نیز امکانپذیر است، از سوی دیگر باید تزریق دسترال انجام دهند که نیازی به حضور در بخش ویژه همچون شیمی‌ درمانی ندارد.

وی یادآورشد: اگر بیماران تالاسمی‌وجود دارند که ناچار به دریافت خدمات در بخش‌های شیمی ‌درمانی یا راهروهای بیمارستان‌ها هستند، دانشگاه‌های علوم پزشکی موظف هستند تا به روند درمان این بیماران نظارت کرده و این موضوع را پیگیری کنند، ضمن اینکه ما هم از کمیسیون بهداشت مجلس می‌خواهیم که این مهم را پیگیری کند.(مهر)