تاریخ انتشار: ۲۶ فروردین ۱۴۰۰ - ۱۸:۳۴
به گزارش خبرنگار بهداشت و درمان خبرگزاری سلامت، یونس عرب؛ عضو هیئت مدیره و دبیر انجمن تالاسمی ایران با اعلام موضع خود نسبت به طرح جوانی جمعیت از عواقب تصویب شدن آن گفت: ۲۳ هزار بیمار تالاسمی ماژور و نیازمند درمان مادام العمر در کشور وجود دارد که مشکلات بسیار زیادی را در طول زندگی خود تحمل می‌کنند و شاید اگر از آنها بپرسید که دوست داشتند با این عارضه به دنیا بیایند بسیار سخت بپذیرند که با این عارضه دوباره متولد شوند. این حرف را دکتر اکرمی که رئیس انجمن ژنتیک ایران است نمی‌زند بلکه کسی می‌گوید که خود از بدنه این بیماران است و سال‌ها است که با این بیماری دست و پنجه نرم می‌کند. او عنوان کرد: من که خود مبتلا به تالاسمی هستم اگر قرار بود دوباره به دنیا بیایم دوست نداشتم با این عارضه متولد شوم. این حرف تلخ است اما شما با کودکی طرف هستید که باید مدام به او خون تزریق کنید و پدر و مادر این کودک هم تا آخر عمر زجر می‌کشند. زمانی که تولد کودکی مبتلا به تالاسمی ماژور را می‌بینم تمام تنم می‌لرزد و یاد خاطرات خودم و اضطراب پدر و مادرم می‌افتم که مدام نگران آینده فرزندشان بودند. این سوال بسیاری از پدر و مادران دارای فرزند مبتلا به تالاسمی ماژور است که تا کی خون و داروی آهن‌زدا در دسترس کودک خواهد بود و ما هنوز پاسخی برای این سوالات نداریم!
