به گزارش گروه سلامت طبنا (خبرگزاری سلامت) از مدیکال‌اکسپرس، محققان با استفاده از ویرایش ژن و اطلاعات دارویی توانستند روش درمانی سلول‌های تی (T)- از سلول‌های ایمنی بدن- به نام سلول‌های تی کایمریک گیرنده آنتی‌ژن ( CAR T-cell) را بهبود بخشند و برخی از سرطان‌ها مانند سرطان خون و لنفوم را بهتر از گذشته درمان کنند.
این محققان اثر بیش از ۵۰۰ داروی سرطان روی سلول‌های تی کایمریک گیرنده آنتی‌ژن را بررسی کردند.
روش درمانی سلول‌های تی کایمریک گیرنده آنتی‌ژن، در مورد بیماران مبتلا به سرطان خون و لنفوم که به درمان‌های دیگر مقاوم هستند، اثربخش بوده است. در این روش درمانی، از سلول‌های تی مربوط به سیستم ایمنی بدن خود بیمار استفاده کرده و پس از دستکاری، آنها را وادار به بیان گیرنده آنتی‌ژن کایمریک می‌کنند و بدین ترتیب این سلول‌ها تشویق به شناسایی و تخریب سلول‌های سرطانی می‌شوند.
اما این روش درمانی، با وجود مفید بودن، در تمام بیماران موثر عمل نمی‌کند. همچنین آن عوارض جانبی متعددی هم از خود به جای می‌گذارد.
محققان با استفاده از اطلاعات دارویی موفق به شناسایی دارویی با نام اختصاری SMAC شدند که به سلول‌های سرطانی و سلول‌های تی کایمریک گیرنده آنتی‌ژن حساس هستند. این داروها نه تنها می‌توانند سلول‌های سرطانی را درمان کنند، بلکه در همان حال جلوی عوارض جانبی احتمالی را هم می‌گیرند.
همچنین محققان فنلاندی با استفاده از ویرایش ژن کریسپر(CRISPR، نام اختصاری تناوب‌های کوتاه پالیندروم فاصله‌دار منظم خوشه‌ای)، توانستند اثربخشی درمان سرطان‌ها را با استفاده از ایمنی‌درمانی افزایش دهند.
سلول‌های تی کایمریک گیرنده آنتی‌ژن موجب مرگ سلول‌های سرطانی می‌شوند و داروهای SMAC، این روند را بهبود می‌بخشند.
به گزارش طبنا، محققان فنلاندی قصد دارند با بررسی داروهای دیگر سرطان و ترکیب آنها، به داروهایی دست یابند که عملکرد سیستم ایمنی بدن را در برابر سرطان بهبود بخشند و سرطان‌ها را با بیشترین اثرگذاری و کمترین عارضه جانبی، درمان کنند.
مترجم: نادیا زکالوند
نظر شما