به گزارش طبنا(خبرگزاری سلامت)، مطالعه جدید دانشگاه «کینگز لندن» در مورد ریشه‌های بیماری پارکینسون در مغز نشان داد بروز تغییراتی در سروتونین مغز، می‌تواند راهی برای تشخیص بیماری پارکینسون باشد؛ به گونه‌ای که این نشانگر زیستی قادر است 20 سال قبل از اینکه هرگونه علائم بیماری ظاهر شود، آن را تشخیص دهد.
براساس گزارش «نیواطلس»، بسیاری از بیماری‌های زوال عقل سال‌ها پیش از اینکه علائم مستقیمی را نشان دهند، گسترش می‌یابند. یکی از چالش‌های بزرگ محققان یافتن نشانگرهای زیستی موثری برای شناسایی بیماری پیش از بروز علائم آن است. البته باید بدانید که در طول سال‌های اخیر روش‌هایی از جمله آزمایش خون، آزمایش چشم و ... برای تشخیص پارکینسون ارائه شده است.
محققان در این مطالعه جدید، تعدادی از افرادی را که مبتلا به جهش ژنتیکی بسیار نادری بودند، مورد بررسی قرار دادند زیرا این جهش ژنی باعث می‌شود تا آنها در یک زمان معینی شاهد بروز بیماری پارکینسون باشند. البته این نوع جهش ژنتیکی به گونه‌ای نادر است که محققان تنها 100 نفر را با این جهش در سراسر جهان پیدا کردند.
محققان این افراد را به عنوان نمونه‌های عالی برای مطالعه نشانگرهای زیستی عصبی که ممکن است پیش از شروع بیماری ظاهر شوند، مورد بررسی قرار دادند.
طبق این گزارش روند این مطالعه حدود دو سال طول کشید و پس از آن محققان تصاویر مغزی آنها را برای تشخیص هر گونه تغییرات عصبی مقایسه کردند.
«هیر ویلسون» نخستین نویسنده این مطالعه گفت: ما در این مطالعه دریافتیم که عملکرد سروتونین می‌تواند یک نشانگر عالی برای تشخیص بیماری پارکینسون باشد.
گفتنی است؛ تغییرات در سیستم سروتونین زودتر از هر گونه تغییری در سیستم دوپامین رخ می‌دهد که می‌تواند نشانه‌ای از مراحل نخستین بیماری باشد.
باید بدانید که محققان در این روش از اسکن «پت» استفاده کردند که هزینه آن بسیار زیاد است. از همین رو آنها قصد دارند تا در گام بعدی این تحقیق یک روش اسکن مقرون به صرفه‌ای را برای تشخیص پارکینسون ارائه دهند تا به طور گسترده مورد استفاده قرار گیرد.(فارس)