به گزارش گروه بهداشت و درمان خبرگزاری سلامت(طبنا)سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) آزمایش بالینی واکسن ترکیبی آنفلوانزا و کووید نوواکس و سایر واکسن‌های مستقل را به دلیل نگرانی‌های ایمنی به حالت تعلیق درآورد.

تعلیق این آزمایش‌ها پس از آن صورت گرفت که یکی از شرکت‌کنندگان حاضر در آزمایش، پس از دریافت این واکسن اعلام کرد که دچار آسیب عصبی شده است.

نوواکس تولیدکننده این واکسن ترکیبی اعلام کرد یکی از شرکت‌کنندگان آزمایش بالینی واکسن ترکیبی، ماه گذشته علائم نوروپاتی حرکتی، یا آسیب به سلول‌های عصبی که عضلات و حرکت را کنترل می‌کند، را گزارش کرده است. این فرد در ژانویه سال گذشته واکسن را دریافت کرده بود.

این تولیدکننده همچنین اعلام کرده است که اگرچه هنوز مشخص نشده که آیا واکسن موجب این اتفاق برای فرد دریافت‌کننده شده است یا خیر؟ با این حال همکاری خود را برای حل تعلیق آزمایش واکسن ترکیبی با سازمان غذا و داروی آمریکا ادامه می‌دهد.

ربرت واکر، مدیر ارشد پزشکی نوواکس، گفت: هدف ما این است که این موضوع را به‌طور موفقیت‌آمیز حل کنیم و آزمایش فاز ۳ خود را هر چه سریع‌تر آغاز کنیم. راجر سونگ دیگر تحلیل‌گر این شرکت نیز گفت که نوروپاتی حرکتی عارضه‌ای نبوده که در هیچ‌یک از آزمایش‌های قبلی واکسن‌های نوواوکس مشاهده شده باشد.

این شرکت در ماه مه قراردادی به ارزش حداقل ۱.۲ میلیارد دلار با شرکت سانوفی فرانسه امضا کرد تا واکسن نوواوکس را در اکثر کشورها به‌صورت مشترک بفروشد و از واکسن کووید خود به همراه واکسن‌های آنفولانزا برای توسعه یک واکسن ترکیبی استفاده کند.

هم‌زمان با تعلیق این آزمایش، سهام شرکت تولیدکننده تا ۲۴ درصد کاهش پیدا کرد و چنانچه این سقوط تداوم پیدا کند، حدود ۴۰۰ میلیون دلار از ارزش بازار آن کاسته می‌شود.