به گزارش گروه سلامت طبنا(خبرگزاری سلامت)، پشه ناقل بیماری مالاریا بومی‌مناطق بزرگی از آفریقا، آسیا و آمریکای جنوبی است و سالانه بیش از ۴۰۰ هزارنفر قربانی می‌گیرد که اکثر آن‌ها کودکان زیر ۵ سال هستند. هنگامی‌که یک پشه آلوده انسان را نیش می‌زند، انگل‌های مالاریا به سرعت به کبد منتقل می‌شوند، به سلول‌های کبدی حمله می‌کنند و تکثیر و  در سلول‌های کبدی، ده‌ها هزار انگل تولید می‌شود که به گلبول‌های قرمز حمله می‌کنند و سلول‌های خونی را از بین می‌برند، این فرآیند باعث ایجاد تب، لرز، حالت تهوع و سایر علائم در مالاریا می‌شود و با گزش فرد دیگر این بیماری منتقل می‌شود. اگرچه دارو برای درمان مالاریا موجود است، اما نگرانی در مورد گسترش مقاومت به دارو وجود دارد. به علاوه آزمایش‌های قبلی نشان داده اند که چندین مرحله از رشد انگل از جمله زمان دقیق آزاد شدن آن‌ها از سلول‌های خونی و فرآیند‌های تکثیر انگل‌های موجود، وابسته به آنزیمی‌به نام پروتئین کینازجی (PKG) است. یک تیم تحقیقاتی بین المللی برای اولین بار ساختار اتمی‌این آنزیم را تعیین کرده است، یافته‌ای که به طور بالقوه به ایجاد نسل جدیدی از دارو‌های ضد مالاریا کمک می‌کند و تحقیقات بنیادی را پیش می‌برد. آنها با تهیه ساختار بلوری بهینه این آنزیم و مطالعه آن با پرتوی ایکس، توانستند مجموعه داده‌های اولیه برای ساخت نسل جدید دارو‌های مالاریا را جمع آوری کنند. به گفته دکتر چارلز کالمتز محقق این طرح، می‌توان مهارکننده خاص این آنزیم را به عنوان دارو طراحی کرد، مهار کننده آنزیم به مولکول‌هایی خطاب می‌شود که با اتصال به آنزیم‌ها، کاهش فعالیت آن‌ها را در پی دارند. آزمایشات نشان داده است که وقتی مهار کننده PKG مورداستفاده قرار بگیرد، انگل قادر به رشد نیست و میزبان جدیدی را آلوده می‌کند.