به گزارش طبنا (خبرگزاری سلامت) نسیم تربتی اظهار کرد: پیرو جلسات برگزار شده با نمایندگان شرکت‌‌های کنترل کیفی، واردکنندگان و تولیدکنندگان تجهیزات پزشکی، آزمایشگاه‌‌های همکار و همچنین اخذ نظر و پیشنهادهای سایر ذی نفعان، به‌ منظور بازنگری و به روز رسانی آزمون ‌های کنترل کیفی تجهیزات پزشکی منتشره مورخ 1397/10/17، به اطلاع می‌‌رساند با هدف بهینه سازی و ارتقای کیفیت آزمون‌‌ها، اطلاعیه شماره 12 کنترل کیفی شامل حداقل الزامات اجباری جهت انجام کنترل کیفی تجهیزات پزشکی تدوین و ابلاغ شد. رئیس اداره مهندسی و نگهداری اداره کل تجهیزات و ملزومات پزشکی افزود: کلیه شرکت‌‌های فعال در حوزه کنترل کیفی تجهیزات پزشکی دو ماه مهلت خواهند داشت تا کلیه دستورالعمل ‌های مورد استفاده خود را بر اساس الزامات جدید، به‌روز رسانی کنند. تربتی تصریح کرد: تمامی دستگاه‌ها و تجهیزات پزشکی مراکز درمانی، کلینیک‌ها و مطب‌ها، باید به صورت دوره ای توسط شرکت‌های کنترل کیفی ذی‌صلاح منتشره در وب‌سایت اداره کل تجهیزات و ملزومات پزشکی به آدرس www.imed.ir مورد ارزیابی و آزمون کنترل کیفی و در صورت نیاز کالیبراسیون، قرار گیرند. وی خاطر نشان کرد: انجام کنترل کیفی دستگاه‌ها و تجهیزات پزشکی مراکز درمانی، کلینیک‌ها و مطب‌ها، موجب افزایش طول عمر دستگاه‌ها، کاهش هزینه‌های تعمیرات و جلوگیری از بروز حوادث ناشی از مشکلات کیفی، خواهد شد.