دکتر مجید آراسته درگفت‌وگو با طبنا(خبرگزاری سلامت)، درباره بیماری کم‌خونی داسی‌شکل گفت: این بیماری یکی از فرم‌های اختلالات هموگلوبین است که در گروه بیماری‌های کم‌خونی ارثی قرار می‌گیرد.
وی ادامه داد: غالبا افرادی که مبتلا به این کم‌خوبی هستند گلوبول قرمزشان به دلیل وجود اختلال در زنجیره هموگلوبین شرایط کمبود اکسیژن قرار گرفته وتغییر ماهیت میدهد و در نتیجه گلوبول قرمز ازحالت مقعرالطرفین بودن به حالت داسی شکل تغییر حالت میدهد.
رئیس انجمن تالاسمی با بیان اینکه شکل در گلوبول قرمز باعث گیرکردن آن در جداره عروق شده و ایجاد درد می‌کند، اظهار کرد: این مساله باعث مشکل در گردش خون فرد شده و او در سیستم عضلانی و قفسه سینه احساس درد می‌کند که درد قفسه سینه برای ما بسیار مهم است زیرا می‌تواند بسیار آزاردهنده باشد.
وی همچنین سکته مغزی، یرقان، افزایش‌عفونت‌ها، زخم‌های پا، صدمات استخوانی، سنگ‌های صفراوی، صدمات کلیه و کاهش ادرار و صدمات چشمی را از عوارض ابتلا به این بیماری خواند.
به گفته آراسته از آنجا که این بیماری ژنتیکی است، غالبا والدین ناقل یا مبتلا آن را به فرزندان خود منتقل می‌کنند.
او با تاکید براینکه شیوع این بیماری در میان سیاه‌پوستان بیشتر است، خاطرنشان کرد: در کشور ما نیز این بیماری در نواحی جنوبی کشور از جمله خوزستان، سیستان و بلوچستان،هرمزگان، کرمان و فارس شیوع دارد و در سایر بخش‌های کشور نیز به شکل موردی دیده می‌شود.
تغییر خون آخرین راه مبارزه با سیکل‌سل
وی تصریح کرد: آمار دقیقی از تعداد بیماران مبتلا به این بیماری در کشور وجود ندارد اما به صورت تقریبی می‌توان گفت، 1500 تا 2000 نفر در کشور به این بیماری مبتلا هستند و آمار ابتلا به کم‌خونی داسی شکل نیز میان زنان و مردان تقریبا برابر است.
این متخصص داخلی با اشاره به اینکه این بیماری در ماه‌های اول زندگی خود را نشان داده باعث عوارض فراوانی برای بیمار می‌شود، عنوان کرد: این بیماران به کمبود آب بدن، کمبود اکسیژن و هر عامل دیگری که اکسیژن رسانی گلبول‌ها را مختل کند، حساس هستند و دچار حمله‌های شدید می‌شوند که علائم آن بسته به محل در گیری (کلیه – طحال – کبد – مغز – اندام‌ها و شکم و ...) می‌تواند از درد های شدید تا عوارض تهدید کننده حیات متفاوت باشد.
وی معمولا این افراد در زمان حملات ناشی از بیماری به پزشک مراجعه کرده و پس از انجام آزمایش الکتروفرز هموگلوبین و آزمایش‌های مرتبط با تعیین جهش‌های ژنتیکی این بیماری تشخیص داده می‌شود.
رئیس انجمن تالاسمی خاطرنشان کرد: وقتی بیمار دچار حمله درد می‌شود نیاز به اکسیژن تراپی، دریافت مایعات و مسکن و آنتی‌بیوتیک پیدا می‌کند اما اگر این درمان‌ها جواب ندهد باید درمان تغییر خون برایشان تجویز شود.
آراسته همچنین از شیوع نوع خاصی از آنمی داسی شکل در کشور خبر داد و گفت: این نوع بیماری به نام «سیکل‌سل بتا تالاسمی» است که مجموعه‌ای از آنمی داسی شکل و تالاسمی بتا است.
نظر شما