به گزارش طبنا (خبرگزاری سلامت)، برای این مطالعه یک گروه بین‌المللی از محققان طیف وسیعی از تنوع ژنی مرتبط با کمردرد را بررسی کردند. این مطالعه شامل ۱۵۰ هزار فرد بالغ بود که از این میان ۲۹ هزار نفر به کمردرد مزمن مبتلا بودند.

در این مطالعه محققان سه تنوع ژنتیکی مرتبط با کمردرد را شناسایی کردند؛ ژن SOX5 که تقریبا در تمام فازهای رشد جنین دخیل است، بیشترین ارتباط را با کمردرد و دردهای اسکلتی دارد. مطالعات قبلی نشان می‌دهد غیر فعال کردن این ژن در موش‌ها، منجر به اختلال در رشد و شکل‌گیری غضروف و اسکلت می‌شود.

ادامه مطالعات نشان می‌دهد ژن دیگری که با فتق دیسک بین مهره‌ای (intervertebral disc herniation) مرتبط است، نیز در کمردرد نقش دارد. همچنین ژن دیگری در رشد نخاع نقش دارد که در احساس درد کمر نیز موثر است.

محققان بر این باورند این دستاورد علمی می‌تواند راهکارهای جدید و موثری را برای درمان کمردرد مزمن و سایر دردهای اسکلتی پیش روی محققان قرار دهد. کمردرد عامل اصلی ناتوانی در سراسر جهان است.(ایرنا)